Менеджер з регуляторних проектів (лікарські засоби)
Коротко про нас:
Фармацевтична компанія Teva з 1901 генеричних та оригінальних лікарських засобів, які застосовуються у більшості ключових терапевтичних напрямів. Ми створюємо можливості для кращого життя, і в усьому, що робимо, дотримуємось найвищих стандартів етичного ведення бізнесу та доброчесності.
В Україні Teva (ТОВ «Тева Україна») об'єднує близько 0 р.
Деталі посади:
Регiон: Київ
Галузь компанiї: Фармацевтика
Володіння мовами: англійська (вище середнього)
Вид зайнятості: повна зайнятість, робота в офісі.
Офіс знаходиться: БЦ "Silver Breeze", пр. Павла Тичини, 1-в.
Обов'язки:
• Оцінка проекту, критичних моментів у ході його виконання;
• Підготовка заяви та реєстраційної форми;
• Підготовка адміністративної частини досьє;
• Координування роботи учасників проектної групи;
• Подача досьє в ДЕЦ;
• Моніторинг статусу проекту та звітність;
• Забезпечення реалізації проекту згідно з планом;
• Управління змінами у ході проекту;
• Комунікація з ДЕЦ, лабораторіями та виробничими сайтами;
• Взаємодія з внутрішніми клієнтами (відділ логістики, відділ маркетингу);
• Внесення інформації в бази даних.
Вимоги до кандидата:
• Досвід роботи від 3-х років на посаді спеціаліста / менеджера з реєстрації препаратів в Україні (персональний досвід успішної подачі і закінчення таких типів процедур: реєстрація, перереєстрація, зміни);
• Знання англійської мови на рівні upper-intermediate;
• Знання RA законодавства України та ЄС;
• Високо розвинене почуття відповідальності та уважність; здатність працювати за стандартними операційними процедурами; високий рівень управління часом та персональна дисципліна;
• Медична, фармацевтична чи хімічна освіта;
Компанія пропонує:
• Офіційне працевлаштування;
• Медичне страхування;
• Службовий автомобіль;
• Харчування;
• Роботу з високоякісними продуктами та високими етичними стандартами в індустрії;
• Натхненний колектив та дружню робочу атмосферу.
Teva Проверенная
