Эта вакансия уже завершена
Обязанности:
- Формирование PSURs, RMP, ACO согласно регуляторными требованиями стран присутствия;
- Поддержание системы сбора, оценки и отчетности информации по безопасности лекарственных средств;
- Разработка и внедрение процедур, регламентирующих осуществления фармаконадзора в компании;
- Участие в обеспечении надлежащего функционирования системы фармаконадзора.
Требования:
- Высшее медицинское образование (фармацевтическое, медицинское)
- Опыт работы на аналогичной должности от 3 лет
- Внимательность и ответственность;
- Аналитический склад ума;
- Знание законодательной, регуляторной базы в сфере фармаконадзора;
- Знание английского языка на уровне Upper-Intermediate level;
Личные качества:
- Ответственность,
- Личные качества: стрессоустойчивость, ответственность, внимательность, стремление к профессиональному развитию, умение работать в режиме многозадачности;
- Высокий уровень владения программами Microsoft Office (Word, Excel, Power Point);
- Умение работать с медицинскими научными поисковыми интернет-базами и сайтами ведущих международных регуляторных агентств.
- Умение контролировать несколько процессов одновременно.
Anastasiya Zhuk