Эта вакансия уже завершена
Фармацевтична компанія Teva з 1901 року займається розробкою та виготовленням якісних та доступних лікарських засобів у більше ніж 60 країнах для понад 200 мільйонів людей щодня. Портфоліо Teva нараховує понад 200 генеричних та оригінальних лікарських засобів, які застосовуються у більшості ключових терапевтичних напрямів. Ми створюємо можливості для кращого життя, і в усьому, що робимо, дотримуємось найвищих стандартів етичного ведення бізнесу та доброчесності.
В Україні Teva (ТОВ «Тева Україна») об'єднує близько 400 співробітників і є найбільшою міжнародною фармацевтичною компанією та одним з трьох лідерів українського фармацевтичного ринку. *За даними Proxima Research про обсяги продажів у 2020 р.
Очікування від кандидата:
- Фармацевтична / хімічна / хіміко-технологічна освіта;
- Досвід роботи від трьох років в одній з галузей: розробка лікарських засобів та методик контролю їх якості, виробництво лікарських засобів, контроль якості лікарських засобів;
- Знання англійської мови на рівні upper-intermediate;
- Знання RA законодавства України та ЄС (особливо детально вимоги до Модулю 3 «Якість» ЗТД);
- Відповідальність та уважність;
- Вміння працювати за стандартними операційними процедурами;
- Навички управління часом та персональна дисципліна.
Обов'язки:
- Оцінка та підготовка до подачі документації реєстраційного досьє (модуль «Якість», дотична інформація) в залежності від типу процедури;
- Підготовка МКК;
- Управління змінами у ході реєстраційної процедури;
- Комунікація з ДЕЦ, лабораторіями та виробничими сайтами;
- Взаємодія з внутрішніми клієнтами;
- Підготовка інформації стосовно фармацевтичних питань.
Ми пропонуємо:
- Офіційне працевлаштування;
- Медичне страхування (з покриттям COVID-19);
- Оплату харчування;
- Роботу з високоякісними продуктами та високими етичними стандартами в індустрії;
- Натхненний колектив та дружню робочу атмосферу.
Будь ласка, подайте заявку на вакансію через кар'єрний сайт Teva:
https://careers.teva/job-invite/38041/