Эта вакансия уже завершена
Цель должности: Разработка новых лекарственных препаратов и переработка существующих в соответветствии с требованиями ICH Q8
Обязанности:
- разработка методов контроля лекарственных препаратов с использованием ВЭЖХ, ГХ, СФ, титрование, ICP-OES и других аналитических методов;
- проведение валидации аналитических методик;
- участие в разработке состава лекарственных препаратов
- проведение исследований препаратов (совместимость с упаковкой и фильтрами, фотостабильность, и др);
- подготовка документов: спецификации, МКЯ, СQA, обоснование спецификации (3.2.Р.5.6)
- командировки в Черкассы на производство (примерно, раз в месяц)
- Возможны поездки на конференции заграницу (примерно, раз в год)
Требования:
- высшее химическое образование
- знание жидкостной хроматографии, титрования, спектрофотометрии, подходов к разработке и валидации аналитических методик
- понимание структуры модуля 3
- английский - не ниже Іntermediate, готовность работать с англоязычной документацией
- знание программы Сhem Station будет преимуществом
Условия работы:
- официальное трудоустройство, оплачиваемый отпуск 30 календарных дней
- бесплатное питание в офисе
- возможность посещать международные конференции
- интересные и амбициозные задачи
больше 500 сотрудников
с 1990 года на рынке