Эта вакансия уже завершена
Вимоги:
- Досвід роботи у фармацевтичній галузі;
- Досвід роботи у фармацевтичних розробках або контролі якості лікарських засобів;
- Знання основних метолів контролю АФІ, допоміжних речовин та ГЛЗ (обов'язково);
- Практичні навички роботи на спектрофотометрі (обов'язково), рідинному та/або газовому хроматографах (обов'язково);
- Знання керівництв СТ-Н МОЗУ, принципів GMP, Наказу № 426 МОЗ України;
- Впевнений користувач ПК (MS Office).
Посадові обов'язки:
- Аналіз АФІ, допоміжних речовин та ГЛЗ;
- Фармрозробка методик контролю якості та їх валідація;
- Розробка та ведення документації;
- Розробка специфікацій на допоміжні речовини, пакувальні матеріали, проміжну та готову продукцію;
Умови праці:
місце роботи за адресою: Київська обл., смт. Гостомель, развозка від ст. м. Академмістечко
Робочий день:8.30-17.00