Эта вакансия уже завершена
Хто ми є:
"Фармак" - провідна фармацевтична корпорація України. Ми пропонуємо комфортні умови у швидко зростаючій команді професіоналів. Ми беремо участь у міжнародних наукових заходах. Ми будуємо відносини з кожним співробітником засновані на принципах взаємної відповідальності та довіри. Розкриваючи потенціал кожного, хто працює в компанії, забезпечуємо лідерство та стійкий розвиток Фармак. Наша орієнтація на інноваційні процеси не залежить від необхідності короткострокових результатів, а спрямована на виконання ключових стратегічних цілей Компанії. Ми покращуємо якість життя, забезпечуючи реалізацію права людей на ефективні якісні ліки.
Вимоги до кандидата:
- Вища освіта за спеціальностями: фармація, біотехнологія, якість, стандартизація та сертифікація.
- Досвід в галузі валідаційної діяльності/виробництва лікарських засобів не менше 3 років.
- Глибокі знання та розуміння вимог GMP України та ЕС.
- Настанови cGxP, FDA, Директиви ЄС, вимоги PIC/S, ІСН, стандарти ISO, ISPE, документи ВООЗ, PDA, Ліцензійні умови провадження діяльності з виробництва, оптової торгівлі, імпорту ЛЗ.
Основні обов'язки кандидата:
- Забезпечує підтримку постійного валідаційного статусу асептичних схем.
- Проводить валідаційні випробування в межах операційної та інноваційної діяльності.
- Проводить моніторинг кваліфікації персоналу, задіяного в асептичному виробництві.
- Розробляє та пропонує заходи для впровадження змін та коригувальні заходи.
- Перевіряє розроблену документацію, послідовність виконання робіт та належне оформлення.
Ми пропонуємо:
- Можливість працювати в цікавих, масштабних, амбіційних проектах.
- Роботу в компанії, яке веде прозорий бізнес (кращий платник податків).
- Прогресивну, конкурентну офіційну оплату праці.
- Безкоштовне медичне страхування.
- Персональний мотиваційний пакет (спорт, розвиток, відпочинок).
- Комфортний офіс на Подолі.
- Графік роботи: ПН - ПТ з 08:00 до 17:00.
Заболотна Віта