Ця вакансія вже завершена
Крупна фармацевтична компанія запрошує до себе на виробництво Інженера по валідації.
Функціональні обов'язки:
- Розробка валідаційної документації (ВМП, протоколи, звіти);
- Проведення кваліфікації технологічного обладнання та інженерних систем;
- Проведення валідації технологічних процесів;
- Проведення валідації очистки технологічного обладнання;
- Проведення кваліфікації чистих приміщень та СВК;
- Проведення імітації асептичного наповнення препаратів (Media Fill Test);
- Оформлення валідаційних звітів;
- Робота з інспекторами під час проведення аудитів та інспекцій.
Вимоги:
- Освіта - вища технічна.
- Досвідчений користувач ПК: MS Office (Word, Exсel, Power Point, Paint);
- Досвід роботи у відділі валідації на фармацевтичному виробництві не менше 1 року.
- Знання стандартів GMP, ISO 9000, ISO 14000.
Жанна Середкина