Спеціаліст з якості

Найбільша консалтингова компанія з реєстрації, управління якістю та безпекою лікарських засобів та медичних виробів запрошує до команди Спеціаліста з розробки систем управління якістю та технічної документації на медичні вироби

Обов'язки: 

• Розробка та впровадження системи управління якості;
• Розробка техної документації на медичні вироби;
• Взаємодія з сертифікаційними органами, супровід сертифікації;
• Проведення внутрішніх аудитів;
• Підвищення кваліфікації персоналу підприємства;
• Моніторинг змін законодавства та впровадження нових вимог в систему управління якості. 

Вимоги:

• Вища освіта (стандартизація, якість, фармацевтика, медицина, біотехнологія чи технічні спеціальності);
• Знання вимог стандартів ISO 9001, ISO 13485;
• Досвід роботи в сфері управління якістю не менше 2 років;
• Досвід розробки та впровадження стандартних операційних процедур, робочих інструкцій, методик, специфікацій;
• Досвід проведення внутрішніх аудитів. 

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування;
• Можливість дистанційної (гібридної) роботи після проходження випробувального терміну; 
• Велика команда професіоналів;
• Відмінні можливості для розвитку та кар'єрного росту;
• Гідна заробітна плата та премії, регулярний перегляд.

Прохання надсилати резюме із зазначенням бажаного рівня оплати.