Керівник відділу контроля якості

«Ветсинтез» — це ім'я з 20-річною історією успішного ведення бізнесу. Ми — ветеринарна компанія, яка займається виробництвом та продажем ветеринарних препаратів по всій Україні, а також ми експортуємо  в інші країни — Казахстан, Єгипет, Катар, Грузія, Кувейт, Бангладеш та ін.

«Ветсинтез» — надійний партнер, який гарантує високу якість продукції завдяки міжнародним сертифікатам ISO, GMP, GMP+.

Наші спеціалісти мають великий досвід у фармацевтичній галузі, експертизу у розробці та велику мотивацію створювати якісний продукт, який допомагає у лікуванні тварин. Наші співробітники безперервно розвиваються та вдосконалюють процеси задля формування сильної та ефективної команди. 

Під час війни ми не зупинилися і продовжуємо працювати задля розвитку нашої країни та наших працівників.

Більше інформації про нас Ви зможете знайти на наших ресурсах:

на нашому сайті — https://vetsintez.com.ua

у нашій групі — https://www.facebook.com/VetsintezLLC/

відео про нашу компанію — https://www.youtube.com/watch?v=R-PgpbL9HSo

Запрошуємо до нашої команди Керівника відділу контроля якості для роботи у системі GMP, GMP+, ISO.

Що ми Вам пропонуємо:

• Офіційне працевлаштування 
• Графік работы: Пн-пт 8:30-17:00
• Невеликий колектив з 4 співробітників: контролер, хіміки-аналітики, завідуючій баклабораторією
• Роботу на сучасному, добре оснащеному виробництві
• Місце роботи: вул. Луї Пастера 2.

Задачі, які будуть перед Вами поставлені:

• Організація роботи відділу контролю якості, у тому числі хіміко-аналітичної та бактеріологічної лабораторій, відповідно до вимог GMP та ISO
• Організація та контроль проведення відбору проб, вхідного контролю сировини, допоміжних матеріалів, друкованої продукції, напівпродуктів, готової продукції відповідно до ТУ та реєстраційного досьє.
• Організація контролю чистих приміщень, води, повітря, спецодягу, рук, обладнання.
• Видача дозволів на використання у виробництві сировини та матеріалів, дозволів на реалізацію готової продукції.
• Розробка та ведення документів щодо якості: специфікації, СРМ, сертифікати з якості, аналітичні аркуші, журнали, протоколи тощо.
• Організація арбітражного/архівного зберігання зразків сировини та готової продукції.
• Формування та реалізація програми стабільності препаратів.
• Робота з претензіями/рекламаціями, поверненнями/відгуками продукції, організація розслідування причин виникнення шлюбу, відхилень від заданих параметрів якості.

Ви нам підходите, якщо:

•  Маєте досвід роботи начальником з якості на фармацевтичному підприємстві від 2-х років;
•  Маєте вищу фармацевтичну освіту (технологія фармацевтичних препаратів/хімія);
• Ви маєте досвід роботи у системах якості: ISO 9001,  GMP, GMP+В1.
• Ви впевнений користувач ПК (MS Office)
• Володієте знаннями законодавчих та нормативних актів щодо організації виробництва та контролю якості препаратів, діяльності лабораторій, вимог GMP, фармакопей;
• Особисті якості: Системність, лідерські якості, уміння приймати оперативні рішення, контролювати виконання кількох поставлених завдань (робота в умовах багатозадачності), відповідальність, націленість на результат, стресостійкість, націленість на довгострокову співпрацю.

Якщо все перелічене вище здалося Вам привабливим, то сміливо надсилайте нам своє резюме — Отправить резюме або дзвоніть за номером Показать контакты 067-57-64-610

Шановні кандидати! Ми розглядаємо резюме, які максимально збігаються із нашими вимогами. Якщо Ви не отримали від нас зворотний зв’язок протягом 2 тижнів від дати відправки резюме, Ваше резюме занесено до нашого кадрового резерву. Якщо в майбутньому виникнуть нові вакансії, ми обов’язково з Вами зв’яжемося.