Инженер по стандартизации и валидации

Требования:

• высшее образование (химия)
• знание нормативно-законодательной базы оборота лекарственных средств GxP (GDP, GMP, GSP);
• знание стандартов GMP, ISO 9000, ISO 14000;
• опыт работы не менее 1 года на аналогичной позиции, преимущество — наличие опыта работы на производстве лекарственных средств;
• уверенный пользователь Microsoft Office, 1С;
• внимательность, ответственность, многозадачность, пунктуальность, умение работать в команде.

Условия работы:

• официальное трудоустройство
• оплата проезда иногородним
• медицинская страховка за счёт работодателя
• корпоративная мобильная связь

Обязанности:

• разработка методов контроля лекарственных препаратов;
• проведение исследований препаратов;
• ведение отчетности.